Производство

Компания Polpharma Santo обладает современным высокотехнологичным производством лекарственных средств разных форм и дозировок, наиболее востребованных системой здравоохранения. Приоритетом компании является эффективность и безопасность препаратов, которая обеспечивается за счет неукоснительного исполнения национальных и международных стандартов качества GMP всеми сотрудниками и процессами. Именно это делает Polpharma Santo одним из самых востребованных и надежных партнеров.

17га
Площадь завода
170+
Генериковых препаратов
1200+
Сотрудников по всему Казахстану

Наши технологии

Одна из лучших исследовательских лабораторий в стране.
Собственный НИИЦ и лаборатории отдела контроля качества позволяют нам производить исследования, использовать новейшие технологии, гарантировать качество и эффективность наших лекарств, разрабатывать новые препараты.
Производство оснащено современным оборудованием ведущих мировых производителей. Профессионализм и компетентность сотрудников и их непрерывное развитие.
Качество лекарственных средств обеспечивается на всех стадиях жизненного цикла препаратов, начиная с их разработки и заканчивая реализацией.

Производство

Сертификаты GMP
02 февраля 2024 ЕврАзЭС GMP
Сертификат GMP ЕврАзЭС для производства твердых пероральных форм

Действителен до 01 февраля 2027
10 мая 2023 GMP UZ
Сертификат GMP для производства: • Парентеральных форм (инъекций), • Пероральных жидких форм, • Пероральных твердых форм

Действителен до 12 сентября 2027
20 марта 2025 EU GMP
Сертификат GMP ЕС для производственной площадки цеха № 3 по производству твердых пероральных препаратов

Действителен до 14 мая 2028
22 апреля 2025 ЕврАзЭС GMP
Сертификат GMP ЕврАзЭС для производства парентеральных и пероральных жидких форм

Действителен до 21 апреля 2028
23 апреля 2025 ЕврАзЭС GMP
Сертификат GMP ЕврАзЭС на асептическое наполнение порошков антибиотиков цефалоспоринового ряда Действителен до 24 апреля 2028
31 января 2024 ЕврАзЭС GMP
Сертификат GMP ЕврАзЭС для производства парентеральных и пероральных жидких форм

Действителен до 30 января 2027
15.05.2025 GMP EU
Сертификат соответствия производителя требованиям надлежащей производственной практики

Действителен 3 года от даты инспекции
17.04.2026 cGDP
Сертификат соответствия требованиям надлежащей дистрибьюторской практики

Действительно до: 17.02.2029
30.01.2026 GMP ЕАЭС
Сертификат соответствия производства требованиям надлежащей производственной практики ЕАЭС

Действителен до: 29.01.2029