Өндіріс

Polpharma Santo компаниясы денсаулық сақтау жүйесі көп сұранысқа ие түрлі формалар мен мөлшерлердегі дәрілік заттардың қазіргі заманғы жоғары технологиялық өндірісіне ие. Компанияның басымдығы ұлттық және халықаралық GMP сапа стандарттарын барлық қызметкерлердің мүлтіксіз орындауы және оған процестердің толық сәйкес келуі есебінен қамтамасыз етілетін препараттардың тиімділігі мен қауіпсіздігі болып табылады. Бұл Polpharma Santo компаниясын ең танымал және сенімді серіктестердің бірі етуге ықпал етеді.

17га
Зауыт алаңы
170+
Генерик препараттар шамамен
1200+
Барша Қазақстан бойынша қызметкерлер

Біздің технологияларымыз

Елдегі озық зерттеу зертханаларының бірі.
Өзіміздің ҒЗСО және сапаны бақылау бөлімінің зертханалары бізге зерттеулер жүргізуге, жаңа технологияларды пайдалануға, дәрі-дәрмектердің сапасы мен тиімділігіне қамтамасыз етуге, жаңа препараттарды әзірлеуге мүмкіндік береді.
Өндіріс жетекші әлемдік өндірушілердің заманауи жабдықтарымен жабдықталған. Қызметкерлердің кәсібилігі мен құзыреттілігі және олардың үздіксіз дамуы.
Дәрілік заттардың сапасы дәрі-дәрмектердің өмірлік циклінің барлық кезеңдерінде, оларды әзірлеуден бастап сатуға дейін қамтамасыз етіледі.

Фармқадағалау

Дәрілік құралдардың жағымсыз әсерлері мен медициналық сұратулар бойынша ақпаратты келесі байланыс нөмірлері бойынша хабарлай аласыз
Жанама әсерлер туралы ақпарат алу үшін (Жүктеу формасы) :

Медициналық анықтамалар үшін (Форманы жүктеңіз) :

Дербес деректерді жинауға және өңдеуге келісім
(Файлды жүктеу)

Өндіріс

GMP сертификаттары
02 Ақпан 2024 ЕАЭО GMP
Қатты пероральді дәрілер шығаруға берілген GMP сертификат

2027 жылдың 01 ақпанына дейін
10 Мамыр 2023 GMP UZ
GMP сертификат берілді Өндіріс: •Парентеральді формалар (инъекциялар), • Пероральды сұйық формалар, • Пероральды қатты формалар

2027 жылдың 12 қыркуйегіне дейін жарамды
20 Наурыз 2025 ЕО GMP
№3 қатты пероральді дәрілер шығаратын өндіріс цехына ЕО тарапынан берілген GMP Сертификаты

2028 жылдың 14 мамырына дейін жарамды
April 22, 2025 EurAsEU GMP
EurAsEU GMP certificate for the production of parenteral and oral liquids

Valid until April 21, 2028
23 Сәуір 2025 ЕАЭО GMP
Антибиотик ұнтақтарын асептикалық жолмен беруге (цефалоспориндер) берілген ЕАЭ GMP сертификаты

2028 жылдың 24 сәуіріне дейін жарамды
31 Қаңтар 2024 ЕАЭО GMP
Парентеральді және пероральді сұйық препараттарды өндіруге б берілген GMP сертификаты

2027 жылдың 30 қаңтарына дейін жарамды